FAQ
常见问题

化妆品原料资料
化妆品原料 TDS、SDS(MSDS)、COA、SPEC 分别是什么?
TDS介绍产品技术与应用信息,SDS说明安全操作和危害信息,SPEC定义产品放行要求,COA记录具体批次的实际检验结果。四类资料用途不同,采购审核时不能相互替代。
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采购商问题
如何审核化妆品原料 COA?
合格的 COA 应证明文件与采购批次身份一致,并提供符合产品标准的实际检验结果、检测方法及签发信息。
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研发问题
原料研究资料能否直接支持终端化妆品宣称?
通常不能直接等同。需要结合具体商品原料、添加量、完整配方、使用方式及依法开展的成品评价。
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样品与订单问题
提交样品申请后会经过哪些步骤?
品鸿会先了解项目背景并由技术人员评估,确认匹配后再安排样品,不是自动寄样。
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质量与采购问题
植物提取物原料的溶剂残留如何控制?
溶剂残留需要从溶剂选择、浓缩干燥、设备清洁、结晶工艺、包装接触材料和批次检测共同控制,不能只依赖成品的一次检测结果。
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植物原料采购问题
标准化提取物和比例提取物有什么区别?
比例提取物主要说明原植物投料量与所得提取物之间的关系;标准化或含量型提取物还会对一个或多个成分设定可检测、可放行的控制范围。
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羟基积雪草苷采购指南
羟基积雪草苷 95% 怎么选?采购先核对这 7 项
采购羟基积雪草苷 95% 时,应先确认 Madecassoside 单体身份、CAS 34540-22-2、HPLC 含量规格和积雪草苷 B 等控制项目,再结合 TDS、Specification、批次 COA 及配方小试判断是否适合项目。
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应用案例
SELECTION GUIDES
